中医大2019年9月补考《药物代谢动力学》查询课试题(答案)

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》查询课试题" h: C7 J6 O6 O( Z7 f3 L1 p/ h
试卷总分:100    得分:100
3 z* H5 B$ i  ^! u第1题,按t1/2恒量重复给药时,为疾速抵达稳态血药浓度可)
% C$ G7 G! m# g! N- S+ w) _A、首剂量加倍
% p8 o/ ^% {* d" E) mB、首剂量添加3倍: k- u6 {2 L9 z& D5 N* V
C、接连恒速静脉滴注
1 A2 m& B& c6 w% h$ b% AD、添加每次给药量7 J0 P% f! r1 ]( y8 Z- i$ }
E、添加给药量次数, B7 j% p# {8 q; p, {2 X& @$ `3 l0 J' g: A
正确答案:A+ `6 M: b2 w) K* w4 w1 u. G6 a

9 t1 Z" o& V0 a/ k2 P
9 `; n1 R. M8 q第2题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,标明)
' u, e6 g8 z' x4 e0 JA、口服吸收完全
  `3 [6 I4 v4 s2 HB、口服药物受首关效应影响5 P5 v/ p$ u7 N( p
C、口服吸收慢" k9 R% M, O5 `5 B5 R
D、归于一室分布模型7 R4 U8 d6 U, q5 `
E、口服的生物利费用低
4 G( V! x# |" L5 ]5 ^5 u正确答案:A
6 N5 X  x, r4 e  P( b  ^) X9 C/ V6 `. O) G# ~4 S8 a  x
. k7 g8 U! _! A% E9 x2 ?  y  f& f! d: z
第3题,生物样品分析的办法中,哪种是首选办法?()2 w$ G( x) V6 O; K- k7 F2 u
A、色谱法
3 z/ o% y/ I, a: j2 _B、放射免疫分析法$ g$ {  m6 Q! Z) H: S$ Y" O
C、酶联免疫分析法0 g, G0 Q, r0 }' A
D、荧光免疫分析法1 [! A( a" o) ^4 i! U+ p
E、微生物学办法
* D7 K; M1 [) ]2 R3 ^0 J正确答案:A2 H! c' |1 m) ^) j0 ?& A4 e' b
  L3 S4 |' v. l0 B$ J. ?+ T
5 Y% p! I& H" P/ F% O! E
第4题,血药浓度时刻下的总面积AUC0→∞被称为)4 X* [8 d  f2 h0 n. P; f2 W+ I
A、零阶矩4 [  U# h! g+ ]6 m7 O- ^& @* k
B、三阶矩: h% @, _- [7 }( e. v
C、四阶矩! s! y+ w& y5 b$ a2 k. s% _
D、一阶矩
) L4 z( M0 \6 K. I" zE、二阶矩* s/ e( T7 C/ K0 V) G0 W4 b
正确答案:A$ [/ M% q( l  R% p/ W8 P

) `  p  c9 S) v2 p2 Q
$ d  F) O) |$ _/ k3 [1 ~7 i第5题,易经过血脑屏障的药物是)
5 u0 Y' B2 l8 Q9 F, \A、极性高的药物( q+ n; M4 }& _/ ?7 {0 \$ s
B、脂溶性高的药物" k+ O3 t  B' z. J  z# e! _' m8 @: a: v
C、与血浆蛋白结合的药物
0 u* k+ \1 h9 v8 T! kD、解离型的药物
  ?& e# O2 G4 e( KE、以上都不对- B( b4 ^8 p9 L: Y3 T
正确答案:B0 r0 \9 g6 R$ e* _  m
* l7 B# L8 {2 F/ C2 ?

& k7 f9 {! ?8 A; z% K/ u第6题,应用于药物代谢动力学研讨的计算矩分析,是一种非房室的分析办法,它一般适用于体内过程契合下列哪一项的药物?()4 k+ J' W& \8 I, ?% L! T
A、房室8 X# Y! a& Q9 g
B、线性# l; I5 H- t! C+ y1 x6 \  a
C、非房室
' t! u, l2 B; f7 {4 C5 r! xD、非线性
* `. z( ~5 l# j# }- dE、混合性! s* L, a/ a  R9 @  g
正确答案:B
) S- Z1 ]: Q$ _& J/ M; o. j) n/ b

0 W' k# J) I4 G) {  f0 C, \第7题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离有些为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
% G1 {# |9 w) D( BA、2
" |* }( y8 w7 z  h$ OB、3
1 v  \; ~$ ?+ n# c" }# r" ^C、4
: y9 x# n4 f4 a1 Y( iD、58 I' j# {& |$ E7 ?4 ]
E、6) K, H1 {7 ?9 |, p
正确答案:C
' J* ^' H* m+ d: {$ y3 V' w& h
/ W% ~( ^. ~# }3 ~/ c4 V
( R% a3 O" n1 s$ c. W第8题,普萘洛尔口服吸收杰出,但经过肝脏后,只需30%的药物抵达体循环,致使血药浓度较低,下列哪种说法较适合?()3 G4 P  [$ v0 E; n( }
A、药物活性低; e3 A, A0 x# c, e' w; I- s. G2 d
B、药物效价强度低
( z6 t' e5 X+ c+ I" m% ~C、生物利费用低3 X2 S  F1 q4 o% t8 Y* o  i2 e
D、化疗指数低
* l: F+ G0 o, O9 B" m8 H& ?E、药物分泌快0 o' Q7 y" s& R% L: B$ T
正确答案:C
3 P7 h/ Q- m  @: }9 L' v8 O4 G: C- N0 h8 U) Y" d

' |/ m4 L) k: z& G' Z* i# A3 x; L5 y第9题,药物的吸收与哪个要素无关?()# c" C8 Y2 ?- r! \7 Q9 p  v
A、给药途径
! ]3 y2 B9 y+ c4 S1 |, {8 Z  lB、溶解性9 c5 h" s1 ?& p/ i
C、药物的剂量
. H2 N; p6 z6 ?, k  \4 g' R$ lD、肝肾功用1 ^: p: H- x8 C( i
E、部分血液循环
8 S5 M0 I0 s( `& r2 P正确答案:C
. g  N+ g( s4 k; S* `/ Y% r3 G7 \. c: N* s) r/ _2 e7 _

( E% l! b2 F; q" _( l+ g8 E第10题,在线性规模查询中,至少要有几个浓度来树立标准曲线?(). q3 g& G4 e" `8 Q6 {! }/ q4 {
A、4
+ W! L# ]0 @8 @B、51 `. B* h$ [" L" t& M3 V  i. L
C、6
# g) S1 x% U, e6 ?8 WD、7+ Z& A4 p! \- l/ P& p% G1 e8 P( H
E、3
% Q' H; |, D0 A1 a, D正确答案:C
% C' v: n5 f+ r  Y
1 I/ f! I" m$ N3 `1 s" V. G9 ]+ @" C- }9 ]7 v
第11题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是)# o- k0 G9 ?! T  h4 `
A、结合是健壮的
& H: C1 @, t; EB、结合后药效增强
3 |4 ]& ?3 Y2 v; DC、结合特异性高+ P& T4 h' v' P' w/ h( o
D、结合后暂时失掉活性
; a  Z4 J! l6 k% y  v: {% p' ]- pE、结合率高的药物分泌快
( j7 M3 l: J; z- P* @8 T  I正确答案:
0 b1 }  W3 A; E$ W/ T. i9 S$ e' _) F9 l4 Z+ [
+ i* z6 }3 N) Q& e! i" L/ Y* t
第12题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度显着升高,这种表象是因为)
- I, ?  ~4 D3 D: p7 p& L9 V( MA、氯霉素使苯妥英钠吸收添加# b3 K2 O# m8 }/ F
B、氯霉素添加苯妥英钠的生物利费用
, G$ C( z0 G" [  W* f/ ^* GC、氯霉素与苯妥英钠竞赛与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠添加$ w9 P2 r9 B% M2 w$ A2 ?
D、氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢削减1 D2 o8 y6 c8 P/ f3 U! d# |4 S
E、氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢添加/ {/ B, U: h0 `) {$ {
正确答案:6 `; e& ~" y5 Y: G. u

! q" t$ r! q, u( \1 a% Z" c0 L" N3 E
0 H0 A3 k$ n# C第13题,下列情况可称为首关效应的是)
/ V$ r, R* b; b- {A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
1 g2 i( v+ J* W' Z5 D' zB、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
3 c, [) G$ l9 W, b/ V6 ~- lC、青霉素口服后被胃酸损坏,使吸入血的药量削减
" K9 y* e4 J1 w# LD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量削减
/ k4 n+ ^3 ]6 f6 H5 PE、一切这些
& n: H9 X' T/ V6 P% j$ W  U正确答案:# Y, x+ ]6 F3 Q, A# ?
+ r0 o* c% Y1 L) f# @  C9 Y

4 R& h5 ^5 u1 `" g- h$ ~2 z; f第14题,药物代谢动力学对受试者例数的需求是每个剂量组)! A5 h+ _6 y% o( a( J
A、5~7例, ^4 y/ _- d# M, p* L! V2 z& B
B、6~10例, [8 O9 a. a$ b. n; E5 M9 p) A$ W5 @' ^
C、10~17例9 Y# W: c6 y/ m; q
D、8~12例; p% u* X% P+ {
E、7~9例2 _' F& {, U; m- o) e3 _
正确答案:/ S3 h* v! b. V5 H* U7 {, B" l/ E$ |
! t$ K3 B0 E) B' v8 t
# Y9 d, N, f. e9 u& m
第15题,在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需要遵从以下哪些选项的需求?()
. j3 `9 s3 {0 Z& m- S+ \A、受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
% f! x) p+ X/ X4 W/ Z/ Y8 QB、受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同  M4 n6 A2 i2 Z% \% Z  r
C、特别情况下,受试物剂型可以答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
& e+ y# f6 m* a# V5 Z) \% ~D、应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保存条件及制造办法,但不需要供给研发单位的质检陈述
/ z0 |% m: G% w- x, a1 ~9 f. @E、以上都不对- J- g& d: b, S% S# q1 y" ]$ E3 X% c
正确答案:
/ M' e$ r+ A6 b2 Y2 `5 Q9 d4 u4 x; z! K1 G3 P, E4 B" h

; k! y( d" Q% R2 W2 B第16题,关于静脉打针后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()2 v5 G% i0 F$ }7 _* u: [. X
A、1.693  V+ ?: O2 D: b
B、2.693
6 M6 v3 S& u1 [0 N) ^* y3 bC、0.3460 T; Z' ^6 g/ q8 U) b" m
D、1.346) q! h' h3 h# I$ l) B8 Q
E、0.693. t8 i7 b* z# z3 s8 v* j8 ~: _& U
正确答案:
& v! x$ a, Z- R) m  ?' a$ D1 Z- [- X* Z! F

0 _. k6 i$ r% I* M# b第17题,肝药酶的特征为); b" K% i& {7 H4 k
A、专注性高,活性高,个别差异小
1 S9 K/ W' k" w- }6 O  R; n" IB、专注性高,活性高,个别差异大# \) W3 \. r- p1 q' I6 H
C、专注性高,活性有限,个别差异大' o% B! }  Y1 |
D、专注性低,活性有限,个别差异小
6 m3 L$ d/ M$ _( u# I8 U# tE、专注性低,活性有限,个别差异大0 a. b% J  \$ j6 }
正确答案:
. D- _" _; Y* |3 e7 H
3 S; q" R6 D7 \" C# o" U; q% s9 V1 N* M. U7 E) r
第18题,经口给药,不该选择下列哪种动物?()8 m4 }5 _2 {, l3 u" ?3 c
A、大鼠% t5 x  U; `% c1 h
B、小鼠  f" U  |; r% R) I
C、犬- W' K7 Z, V' D" d  o4 S$ f
D、猴# O* T0 A0 l* q! o; K, O
E、兔9 D& \- J8 B+ c) Q( u& ^; W
正确答案:# L& A6 P: T* {% E, q, D
1 Z: y' j# V* L' X5 W9 `& |

( p1 ^6 `* K/ ]* r6 {第19题,若口服给药,研讨动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
6 D" ]4 [1 p+ u! @* r7 kA、4
8 s; V; X6 }& D2 y4 I# \8 aB、6
4 O" l; ~% A! PC、8; E% ^. W; e9 H' u2 f3 g3 ^
D、12( [" F# f: r/ x1 ]+ h9 r, S& r; X
E、以上都不对
$ D; l1 }$ o  E3 b( F正确答案:$ y" r# R0 |$ \: ?, L; ]

/ l3 ]" b& h) C
/ k! m% E* R/ B/ j. u3 ^9 a第20题,生物样品测定的办法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()- ]  _/ ~; }; T
A、精确度和精密度( E( t2 y. E1 B4 z! [" c% `
B、重现性和安稳性: L) i2 N! }: h- a/ z
C、特异性和活络度
, [0 U+ b3 \( i4 S9 }5 v) KD、办法学质量控制4 T+ u8 W8 i* ?" b
E、以上皆需要查询4 x  G6 j/ S( v" Y! l/ o
正确答案:
! o9 I! L( ~3 O7 w1 ]+ Z8 ~5 y& n3 j! E! c0 y
/ |. X2 q3 S7 j, t% d- F) j5 }- {
第21题,Wagner-Nelson法是依靠于房室模型,残数法是不依靠房室模型的计算办法。()7 ]6 h. q% N! `7 I$ m
T、对2 D4 S+ E- K( a
F、错! l, }- t. |" w6 v
正确答案:
: C# w3 {( A0 y4 x4 X( U
- R- V  T, K/ i8 Q; w( j, X4 W
- ?& T/ n8 r9 r) z9 M! a& R+ V, m第22题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若前进血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,分泌增快。(). D) C. l  {( y( ]' c5 ]# T. f/ `
T、对$ [% S/ r: ?$ V" ?! l: u
F、错/ F0 s. P1 O& q
正确答案:# e! H' _$ Q% h) p% C* F
$ Y7 d  v2 ]) V& @

" p" C4 ~+ s0 M% \第23题,半衰期较短的药物应选用多次静脉打针,不该选用静脉点滴。()5 |; J7 O/ |% w/ y4 X
T、对0 ~0 l$ h9 h, x6 I8 T
F、错# X8 T7 w' ]1 d
正确答案:
8 y. y  I; F5 R- {2 I( B6 b
) a) e8 z9 {& _  e6 Q4 I+ L* ?9 F3 l0 [
第24题,当药物的分布过程较消除过程短的时分,都应归于单室药物。()
- Z+ K" c+ E8 ]9 b5 M! [T、对% V+ n& k$ {) }3 H. E& w1 g
F、错
+ a! Q* L: K9 ^% H. \8 q1 \: f正确答案:
6 B3 y) D! A: j
3 I; u4 w0 S- x% i, _$ R. |/ b) o6 l' c
第25题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间不坚决,输注速度与给药速度相同。()' U0 @/ u4 M. x$ r. `
T、对/ T3 _) q- X9 C+ m
F、错
  k/ D( O- N, x) Z5 O  ^正确答案:7 n0 V$ g  _5 E7 L4 Y+ ^
% K4 C" P/ K& Q3 ^( f. o

+ d5 @) X9 W1 M9 N3 r第26题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()+ G9 e+ B5 C8 W3 ~2 R) K$ Z3 Z
T、对
/ h, i8 R& W$ D, I( n$ h! FF、错/ c2 p. Z- c3 b, m' A) ^9 x# y
正确答案:7 m- e& ]9 {% J8 d- G$ ^- ?

' d8 v! g" C  |8 X% v
- C6 i) O" o! r0 [第27题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
! E" d0 [" c/ l: ^T、对
4 u3 c  P* x. y5 @F、错
: r# S; v9 i4 b正确答案:
5 t. `- g& [* A- Q
6 O0 ~- N# \; f; S. S9 w5 _) N" m/ N' @  X
第28题,当尿液pH前进,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,打扫加速。(). U9 H/ [5 u5 a1 `$ \
T、对! Q0 W  D+ z7 D7 d
F、错
' v: R1 U: B; y" }6 ?8 K+ M正确答案:
% G- _4 a2 E5 y& d3 _  m( I
$ |% z$ i$ ?+ M7 t/ L( F* p( S
: k: O$ w5 S& F' W$ ~& P) e% x& B第29题,静脉打针两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()4 T& n5 F$ p4 x$ g% w
T、对
5 W% j5 y8 R+ T/ {! RF、错
) s8 Z5 k; j) C/ D4 w) |, I  _" }正确答案:. K* L' O2 O- X! Y9 E1 E

0 J! q* T1 N9 H) }( \
  z0 Y) F7 `6 _* w第30题,若单位时刻内用药总量不变,添加给药次数,可使不坚决高低变小,削减给药次数,可使不坚决高低变大。(), A( c( U# I# ]% }, J% r0 A5 _
T、对
. x1 @3 `3 F- O, eF、错
- U0 j- ]6 E" H- A* I/ d正确答案:
( i6 U! y% T7 p) i; H6 O0 A3 w* r2 b) l* n
' l6 R' [- q  p1 x6 g
第31题,单室模型血管外给药计算ka的两种办法别离为##和##。
( E1 z# |/ e4 ^7 I" O6 O4 [; c正确答案:* Y( x/ n3 q! v! i$ ]" T, |+ m9 d

4 r# t; S. s% q  U9 Z5 K( T, h, D2 Y4 ^. K) h7 ], y
第32题,判别房室模型的办法首要有##、##、##、##等。
7 Y# a, S( Z/ j2 w9 a; v; Y( T正确答案:; E3 \* {" A8 R" C

& |' X9 W) h5 c( Q. p! t( {  Y* e6 |5 J, C0 d
第33题,药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。1 c! H- h( m8 F) l
正确答案:
! Z( l4 z- f  q6 G- m( c0 ]
2 V! Y" B2 D8 q8 s6 y# P2 X6 @* Q7 h& k; A# ]
第34题,被逼转运2 E: U7 L: Y& x: H6 I3 Z# g" W
正确答案:" T2 s/ Q6 ^0 R1 E, ?

/ O0 i! x& C, n5 }# O% V) J  W$ ]( ]6 \( V) P" M
第35题,非线性动力学
# j: N& @2 L2 i- s( A9 Y正确答案:
2 [7 x8 n2 d) t
2 H1 t: C9 L& l6 y2 j
  W# k8 T( H" ?! V7 j8 [第36题,生物利费用2 `2 m, d& J( K! G$ ?
正确答案:
3 }7 P- \, u8 k$ w2 `/ s: [
4 ]' x- o0 b& V$ v' @, p8 V0 M
第37题,药物转运体# M6 R) Q$ T2 h8 j* k1 H9 e! J: c
正确答案:2 F7 A$ A6 c- z9 x

( ~5 S5 N% b( y3 p4 O/ p  W  Z- m" I  c2 k; S- }: y. N
第38题,滞后时刻2 \) Q7 u) T, R0 u2 |
正确答案:) ^/ a; z" ^0 q+ B4 t! N
2 I0 z+ ?& F) I

- j# [$ ^4 c$ F% ~2 Z$ f( q7 p) J9 ~) `第39题,高、中、低浓度质控样品怎样选择?) X% s/ }8 f; a: S7 o3 T
正确答案:! F$ T1 I* D. W6 |
9 B, f" t# |# f# k# |1 T

$ s1 V' Y' J" `* }8 Y. {第40题,请阐明米氏方程可以代表混合动力学特征的缘由。
. z3 |( ^: |( v正确答案:
  w& f7 e8 _* l6 T7 D* g2 s/ P9 ~6 e; U5 r; `/ }

) F# i& a( _, T4 A8 F" u: M6 C第41题,怎样设计取血时刻以削减AUC的测定过失?8 ?+ ~: _$ I; O8 @5 x: a# s
正确答案:
! B# }2 |' Y  `( X. M9 ~
+ G; W+ H; s! {
) l2 j4 M. @- D4 a* j; q第42题,试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特征。
3 N- ?7 g/ `. R) ], A6 v0 A正确答案:) l' n8 {$ E6 n3 W) F! r6 s
4 U5 R0 r+ o+ U; O% k
, t  [$ G  V0 M# W; X4 D: [" \1 S
第43题,药物代谢动力学研讨中对性别是怎样需求的?何种药物是选用单种性别受试者?
% P  B; z% \! O% X+ a( r. o# u正确答案:
+ ~" f4 G2 ?: B
5 Y- @3 g8 x+ G
  E; [% z7 i6 e3 ]1 s1 T




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