中医大2019年9月补考《药物化学》查询课试题(答案)

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物化学》查询课试题* H- n8 I% m' c6 ~1 u  L. L
试卷总分:100    得分:1002 E3 f; ^# K! R" C2 h
第1题,阿司匹林是该药品的, I- m. A0 i  k- k
A、通用名0 x: U, Z7 K% {+ u0 _/ F
B、INN称号, ]( [3 j# p  G7 X: U
C、化学名
* k, F% a+ v6 [: L/ o. C2 aD、产品名
8 {& `; }9 Q. S0 SE、俗称" `8 m8 W2 T- f1 G* L8 H
正确答案:A
! U  Q! p; V# w4 C" s4 q
0 m0 v, w; e# T7 i2 t
% ?4 u5 B, s) F$ m5 a第2题,吡拉西坦的临床用处首要为
" m* N2 H9 f; M% C1 YA、改进脑功用和促智) d, b/ S. n7 r% G' z
B、振奋呼吸中枢4 A8 c8 D' s# n# ~
C、利尿作用
  Q+ |/ d3 a1 C" |' {$ T9 |D、肌松作用
: [4 |! d( {* m5 f& G  X8 x' o4 pE、医治重症肌无力
, Y1 Z8 U( q% [) \% p正确答案:A" ?- H6 ]" h. x, v  \

) k9 }+ U; E5 N+ q! d( o+ s) C- z
; t8 {. P! ^. k% H. Z, b! P3 W/ n第3题,睾丸素在17α位添加一个甲基,其设计的首要思考是
" Y' @. K" L7 s5 {6 d' [( cA、可以口服
0 ^# W; R, F% ~B、雄激素作用增强& U/ S, M% B6 |7 z, o, e
C、雄激素作用降低0 H8 e5 D2 k2 \7 R1 {
D、蛋白同化作用增强) V: Q1 \+ M1 f
E、蛋白同化作用降低, @7 r7 @4 C, u' p3 t$ W' Q% p
正确答案:A
5 C# h/ P& v5 a4 `* I  `0 T; E: I. Z/ s* `: C

: e, J7 v4 s( U, D. q2 V) P第4题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子开裂/ c  \- G2 o( |# \0 n: h, d+ _* K1 m) O
A、共价键/ o6 ^& U* p8 A, {5 U" @7 r/ s
B、离子键
! E& X( j7 Z0 sC、氢键3 X, \! A" y" q7 y% t( ]
D、配位键, m, w0 |2 ]( j  T' ~
E、范德华力
1 E1 I- C! T7 c0 [正确答案:A5 K, f; M5 e: v) f9 N  j

! [9 o4 S) _' l5 J
; o5 G- E' Y2 M  o第5题,盐酸普鲁卡因不必于:' K/ z( T. {1 o% y! p) {
A、浅表麻醉
$ G4 G% s9 L7 cB、润泽麻醉+ A! i( [& F8 [% c- S
C、阻滞麻醉
0 |6 v1 [( L1 e6 o# m$ PD、腰麻
' a3 `/ B; c! k3 qE、硬膜外麻醉
1 R2 l( t) h4 u' }/ A正确答案:A
  k. Z4 K& B. ?$ w: |
  e$ O& D$ Y6 A  }' O; g) L- R
9 r4 V; x- K  t  Z# ?  ~第6题,药典中选用下列哪种办法检查阿司匹林中游离水杨酸9 r3 y0 t4 g1 o, g, O7 a
A、与铁蓝呈色# s! O0 Z) R" e$ m  c4 N2 z  p/ D
B、检查水溶液的酸性
$ [5 {6 P5 A! i7 xC、是不是有醋酸味" b8 a/ s( u- I
D、检查Na2CO3中不溶物5 `; E8 ~" ~" u4 F( @5 R% f
E、与乙醇在浓H2SO4存鄙人生成具有香味的化合物来检查- h6 x# o5 b5 p2 K. G) l$ B
正确答案:A
- |$ ~  ~/ a8 P! f( W. v; M- v
7 j# G, ]. ]$ s* q3 J6 |+ p
" L! `9 q7 ?/ |9 w1 d% b- U第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是8 S; M; s" m9 ~/ ]/ K/ [8 ]
A、地西泮
0 Y  e- x) _' q) g1 WB、唑吡坦
8 e: D" k  ]9 P1 Q" uC、苯妥英钠
( r/ T3 ^  E/ W% h2 }- jD、卡马西平
* Z* X* x3 B( j! TE、佐匹克隆
" q) Q/ F, }) i. [: ^正确答案:B% \& R( H! O7 h' E  u3 \
4 {) I) A& m6 I; \
0 y" y/ k3 Q. B3 x' L7 f
第8题,下列药物中在酸性溶液中加热水解后,可以发生重氮化巧合反应的是
4 [2 E+ Z; l6 x& nA、地西泮
0 m) |/ D( x# y- C0 _& \B、奥沙西泮! K4 Q" P, ?- G0 M6 h
C、C硝西泮+ ]* V1 }1 q* X( B  K
D、苯巴比妥
7 v& [7 @, }2 [* W3 I7 v8 M( _E、异戊巴比妥2 {! C, J2 x  {/ p+ b; D
正确答案:B
4 \1 U- w6 n: {% p$ `+ j
1 Y1 l! a2 s& |% a$ C# `/ u
5 t! p( A6 Y0 i第9题,下列与肾上腺素不符的叙说是
0 T- h" y$ [' `% V8 iA、可激动α和β受体
/ i1 e. L4 T# y6 SB、β碳以R构型为活性体,具右旋光性! K6 l1 [, V* |1 F
C、含邻苯二酚结构,易氧化蜕变
9 F) S0 o3 Y0 q+ X. |3 [* _, b. Z4 |) JD、饱满水溶液呈弱碱性5 l( T# q; m) c+ ?) ~6 O, _
E、直承遭到COMT和MAO的代谢* @- b' I5 t- Y; o7 g0 N  w% I3 h
正确答案:B
5 A. p5 K" c- K1 W
- m! I6 `4 @1 k  O+ Y! ~
; I$ n6 z/ C& ^- `6 X4 t第10题,具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
4 G3 @2 P  L! _3 Z% s0 \A、舒巴坦钠
$ _: k, y6 e8 lB、克拉维酸# L! I3 P& i; V" [* _& Q/ }, T% `4 U
C、亚胺培南
9 {& \3 r5 E; _0 Z8 lD、氨曲南
6 K- V; O2 T9 C. X& EE、克拉维酸9 Y( n/ ]4 ~* N5 S7 c# L
正确答案:C
. P4 s( t% m* y2 j" `/ R2 R& n9 S7 O3 S
; r1 [+ e, c" A' x; M
第11题,可用于胃溃疡医治的含咪唑环的药物是: @2 n( a. N8 m! x4 E% F
A、三唑仑% ?) U  s' l  X* N# Q
B、唑吡坦
! G2 m3 L& ^" R* KC、西咪替丁
5 E5 M9 K; K  `; k0 k' WD、盐酸丙咪嗪; \, T* ^, r+ L7 X0 [
E、咪唑斯汀
( a7 q8 R5 u# t% G正确答案:C" A+ v" z6 c2 m( Q2 G
1 A% h8 ?0 X# d0 r+ E1 e8 Q
* Z: i7 S8 H+ ]0 }2 k
第12题,洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是因为具有2 X; @8 Y# K+ V. G$ ?. e( q
A、五元内酯环8 w6 n- `1 j! @9 W7 _( P
B、五元内酯氨环
* }+ ~. j- @9 K% G3 r( K3 ^C、六元内酯环
6 d9 m) V) j# i1 S0 g; FD、六元内酯氨环
2 A% Q2 C0 l! Y8 w! h! R) _E、酰亚胺结构
7 g" N' G1 \* r& C正确答案:C- U# I$ O8 B# f( c0 h
5 ^0 n7 a4 k& Y- N: O1 s

6 I) K- C% ?9 W7 D) I: N0 o第13题,下列归于嘌呤拮抗剂的是& [) C# d- W, ]% e
A、阿糖胞苷3 I1 e3 F& n8 Z9 l! G- z( \/ p
B、吉西他滨
# J" f3 x0 E! w* H  rC、巯嘌呤
0 E1 {8 Q1 n! T6 kD、雷替曲塞
+ P' z# q$ U, ~( NE、比生群
7 x: A2 \7 q9 Z) ~正确答案:C
; d) u- i& c% a: F/ `$ d
5 g" ]/ E/ Y. |6 M- ]* @& j) U
! U# {, _! C! w8 A第14题,下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描绘哪个是不正确的
) u* t0 Q5 j6 w" l. E) {A、氨基与磺酰氨基在苯环上有必要互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用
! z$ ^9 b7 U& e3 FB、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失掉抗菌活性
0 z* |6 \$ E; v) L1 A. W" SC、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强
& }* g" U5 y9 k# P% ?% F5 DD、磺酰氨基N1-单替代物都使抗菌活性增强,特别是杂环替代使抑菌作用有显着的添加,但N1,N1-双替代物根柢损失活性. K) Z) L  A  I8 R- V  b2 V
E、N4-氨基若被在体内可改动为游离氨基的替代基替代时,可保存抗菌活性
, l& U- [3 l% x: F. E; I9 r" Z正确答案:, V" J9 ]/ Y- \: k
/ }3 q+ @) h& u6 a9 V, v
  |0 D. j8 ~7 u1 S! }
第15题,与青霉素特征不符的是
- ?# |: b1 o% O7 J6 wA、易发生耐药性% x8 i! a( \4 n& _
B、易发生过敏反应  c! d2 b* \8 g' f* |
C、可口服给药
# T* ?! m7 r6 J& _. ?4 JD、对革兰阳性菌作用好( K( Q$ w$ r8 v9 ^7 e" t! s+ e7 p
E、为生物组成的抗生素0 p( C! v; L! M2 f
正确答案:5 ~8 |8 e: t7 Q( M- N  }+ k

0 m0 b, n, f& }% B3 O9 M# {
: m- I  s5 b3 k3 x( T) b第16题,在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是# K6 `4 i  p2 s# X
A、1位氮原子无替代
" ~- \  [# ^7 ]3 C: Y/ {: f+ X8 T- kB、5位的氨基9 a7 a- J, T/ Z% X2 g
C、3位上有羧基和4位羰基; z3 }) ]! \! T  a: E; k
D、8位氟原子替代. K% P% }( R9 ~5 X0 P2 t' U
E、7位无替代! \& g  I4 w  S  [0 d
正确答案:6 ?+ B0 B; D* c+ }# z% {6 s3 p

4 P  K& B0 Z+ t0 B- r2 h1 _' `. M6 n+ g
第17题,a-葡萄糖苷酶按捺剂降低血糖的作用机制是0 |, b) n; U. Q* ^; C: S
A、添加胰岛素分泌
, w7 w1 @9 z; u6 L- Y" {B、削减胰岛素铲除) f0 c2 ?! a' @+ S! V
C、添加胰岛素活络性
5 z4 x% L# w9 a2 V) ?6 I* ID、按捺a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
' B3 U0 z" ?0 B1 n" Q( }6 H6 E* qE、按捺a-葡萄糖苷酶,加速葡萄糖生成速度: c4 Z0 H$ p3 f
正确答案:
9 T! E! a4 q" ]: p2 A; s$ g# q5 c! g0 {1 c! P* J. [

, n4 y/ B: y; \/ y; y  `第18题,归于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是9 g  B0 G. ~0 L" Z( C7 q6 V
A、氯贝丁酯8 ?' W* d# U' u" }" {2 @
B、非诺贝特
# F/ J8 @; a4 t/ w8 W0 a: QC、辛伐他汀
+ o. C8 e) N/ l) eD、吉非贝齐  X$ b5 ~- O$ C3 R2 C1 w. p5 k# p. f9 ^
E、福辛普利
& t- p- s& i/ N) H& `! F+ `正确答案:% N9 r; q) h' Q/ q1 _# `: A

8 D5 o6 j' U& u+ h- d- V% r: M! p2 j( _1 l
第19题,与下列药物具有相同作用机制的药物是5 r6 p0 R  F3 U) [! p, \5 _
A、舒必利
+ w( P2 @  ^& V6 x7 K  a) r; R: EB、吗氯贝胺
8 A2 Y: c$ C" V% _% |7 \C、阿米替林" F$ j+ K& w8 l8 C. g' t9 Q
D、盐酸帕罗西汀
9 W+ Q7 z8 `1 R% f; O. R9 |E、氟哌啶醇
) y; X) A5 K/ u  w! e+ O- n' f9 L& Y正确答案:6 e! e; L& w& q0 z

  T5 s: N) q: v( o( I5 a, J# M5 L
+ ?' W: X1 }9 R5 q第20题,下列药物不归于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:7 p( X$ f8 D6 x0 K5 h
A、硫喷妥钠
) h$ Z/ a# m$ O) d! d' [3 a8 [B、硫戊妥钠
$ W+ y, ?1 v9 c& P9 U; }/ qC、海索比妥钠& F2 B- V8 w  `1 Y6 t" d5 q" Q! p
D、美索比妥钠
: }5 e+ w3 ?/ K) x  AE、恩氟烷
8 K1 D4 A2 U3 ~! ~正确答案:
$ B" W  Y5 f, L. _6 w+ w# w! G3 [
! ?# k6 N1 q% Q; {# ?3 ^( P: V* [/ _) g. g0 f
第21题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的根柢结构,苯环与氨基之间碳链延伸或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显着增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上替代基对受体选择性有显着影响,替代基增大,##受体效应添加。! X  d4 W* l: U9 W, ]/ _
正确答案:. }/ M0 Y$ G& V
& O  D( _. U( i0 @1 i

# L8 J. e3 `/ E2 F8 o第22题,吗啡易被氧化蜕变的首要缘由是分子结构中富含##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化蜕变的首要缘由是分子结构中富含##。4 n. H1 q$ c$ D8 s, L4 `& g# W
正确答案:  q4 y6 M# o; ^) `+ \
8 ?( v6 p& q& X* V1 y. I/ N8 `; u

/ f! R  i% h- L' d2 x第23题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。4 e( h1 X* y! ]4 G' z
正确答案:
% _; ]. a( P8 _5 Q2 v
( r7 s' E5 Q1 o, @7 X9 \& W
/ `+ h# k0 V* D) ^, Q+ n& F7 h; p第24题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。) L% w7 @6 l& Y) S3 L- F
正确答案:
; x$ D7 J/ ^+ ~2 f; T2 d& s0 @
8 @) n: r& r6 N- H8 @3 g' _1 [) x5 E8 r
第25题,前药+ f: c/ k0 @2 Y" ?/ }" ]
正确答案:! i1 N# z2 Z$ ^, C/ r

/ C+ ?: j. B! s: d( w% b
0 ]+ |' v- D! V" e第26题,先导物
# V: Y3 ^) U3 V  x( {3 O正确答案:
% j$ u+ w5 {. U9 m
' _$ ]4 G- N& m! Y) o) L* \, v$ @( h6 c# k2 A9 C
第27题,代谢拮抗物: ?) t4 l# T  Q+ n% ^6 M: K# b1 p
正确答案:4 O- J; c: `+ K" |6 Q7 I+ U! O
- U: ~/ A+ r# ?
2 }% ^( x6 a6 h4 F5 x9 [% T
第28题,药动团( o. S2 J1 e: J; b0 v5 }: ]. {9 H
正确答案:
1 h1 D5 |3 v' N+ y' L- e- k" H3 I$ P& V  r$ I

9 c; ?- u# l- R4 i( B+ F5 f第29题,药效团4 ^9 |- `0 j# ?" F7 J: z
正确答案:9 f0 i1 ?4 D5 [
8 [  N3 ?0 N7 q4 ~
* `& d% a$ \+ x2 q8 P$ g
第30题,请比照肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时刻,并加以说明。5 S! ~4 R( O' }, ^
正确答案:
# `$ e  s  ?7 a! p4 j/ g3 C, d' i7 h2 K5 y

8 [# K3 l0 L" d1 ^, A第31题,简述前药润饰的意图和作用。
8 b* w0 }# L: Q0 o9 b( p9 i% K正确答案:7 [$ T; h# C  q& |, {0 S  x

- l) |/ J  r/ J2 A( Q. K# n: m7 }' S" f2 w' w
第32题,为啥质子泵按捺剂按捺胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
: z' s; V5 d$ d1 ]$ v+ e正确答案:- N$ I- @( H: U# i2 O3 {: O
3 N7 I( J1 a. b  u$ s
9 E! ?. O$ J, \' D6 ^5 n
第33题,苯海拉明的首要副反应是啥?
3 z) {8 U' N; l0 I- f2 d正确答案:5 ^, @& E) B2 k" s2 K6 g
8 Z) z5 n8 e3 p; n0 O* h* o

) e7 b4 S( q9 V




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