吉大19秋学期《药学导论》在线作业一【标准答案】

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吉大19秋学期《药学导论》在线作业一 -0004
- `+ w' T- L! P" i2 c6 C7 I试卷总分:100  得分:100
" n' t% b" I/ g/ i0 w一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)8 }& w# ?: W$ r
1.生药判定中的基原判定为
7 Z$ o7 t6 R# q; {/ D+ fA.判定生药形状、色泽、质地/ u. n" [9 k" F  u6 w* E" t0 @1 w
B.判定生药的动植物来历
0 v$ U# d$ U0 o! e0 G) [9 IC.调查生药的细胞、组织结构及细胞后含物9 ^( ^, v% {: k" I
D.对生药所含的首要成分或有用成分进行定性和定量分析
' \0 S* d5 Q8 K2 b7 z/ F0 W6 z
2 w" Q$ E' O+ C1 P( |; u6 v; a2.某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时根柢从体内消除洁净6 k* ^1 G! k) C4 H% j
A.3h8 A. R( V4 l( U* A8 o; e+ V: ]
B.6h% ?6 \7 Y; U8 a& s9 O  b  k
C.9h
/ y- C0 }" x8 N' u& }& \# rD.12h
* B& l7 J/ c  n. k- C: x: k) D/ g' u* j& H3 c% g) ~
3.关于比旋度的描绘差错的是
! ?5 Z. K# U5 H# g% OA.归于物理常数
+ O! ]/ M0 h7 t6 ZB.取决于手性药物的分子结构特征4 a3 N. {! a3 Q
C.可用于检查药品的纯杂程度
; g; V. j9 E2 Z5 \" w% ?2 V! V7 YD.不可以用于测定含量
& ^( G* w+ n2 ^/ b$ C0 Y+ x8 Z  C3 V; }5 @4 c
4.关于胃漂浮片的特征差错的是! D( {5 N& L, G- Z* {
A.一般在胃内停留24小时以上
0 {+ x) n4 w* l0 U- hB.一般由药物和一种或多种亲水胶体系成/ \! ~4 k2 a  g
C.为前进停留才能常参加酯类
0 B) n4 F% R- [# R9 g1 H( a; _D.是一种不崩解的亲水骨架片; L1 _( ]2 N9 D
) I' q0 k- s( A1 Y/ O
5.下列不归于药质量量标准的法定标准的是" t) E2 C# X  }
A.中国药典" `( E$ C6 L$ F3 n2 A4 `
B.暂时性标准
% Z' L3 N. Z4 @& U  w9 [C.局颁标准
3 p, {. [. u4 C9 DD.当地标准: p0 _, d, b7 g8 c8 M4 N- s4 s: e; z

) n; t. I- B+ J! ^/ E+ G# A$ ~6.长时刻应用四环素医治肠道细菌感染,致使伪膜性肠炎为0 K/ U6 x6 b2 v
A.副作用
& d) [) v& \& A4 ]! b$ w6 U3 l8 QB.继发性反应* s6 Y' _4 [4 _# _- |6 |, \
C.后遗效应
, k* k* h# O, w9 q& ZD.毒性反应2 a/ ?  [0 O$ C3 p$ |- Y

; H: ]1 H; I$ t( \1 E: J0 t  D7.不归于非处方药的遴选原则的是4 ?6 M* c8 Z# w1 [+ w+ d3 q
A.应用安全
: [& z9 D7 V% T/ ZB.质量安稳
2 e+ U3 u8 }) G9 i1 h8 [C.报价廉价2 D1 O: J* c- {* U' W! Z
D.作用切当
7 O1 r( @; P9 C6 G0 |$ w- t  T
0 t$ ]& P* D$ I- ?6 m4 \. ^8.天然药物中的化学单体具有必定开发前景,但活性或毒性方面存在必定缺陷,这时可将其作为()进行开发9 s" U: O1 U5 J" B- O$ l
A.先导化合物2 t9 v" N0 n& d5 _+ S& q
B.立异药物: G9 y; I1 i, `4 f/ H; q+ g+ \' O. @" i
C.前体药物
  i! w5 l' M; ~8 T% j/ TD.制剂药物
5 `9 O6 |+ ^# ^. B+ z& q' p, m
$ n1 Y: ^$ i5 D$ J7 o3 y+ i" z2 K9.可发生靶向作用的药物剂型为6 z7 @& P; b% q) A; N
A.气雾剂型& d4 k0 B" B4 Z$ L, D! ]
B.栓剂0 ^! W4 G! d6 S& F, W- \  u* }/ B% F
C.脂质体
. H9 U# }: [/ _; yD.颗粒剂
" l- x' ?' E' p4 e+ C7 |# {) w% F0 W& K- X# B
10.归于自动靶向制剂的是- y4 W. I" l& [
A.润饰的脂质体- K6 p) ~# F2 E5 H( y) T1 g5 f. s% S
B.纳米囊# N: q; M- A. ~# @4 b: n1 H
C.栓塞制剂8 q+ K* n( B* l# a5 h
D.乳剂  l& ~4 y1 n7 t  ]2 C1 `- |

1 @: p9 o, H, ]7 k$ H* q0 c6 P7 j二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
/ \/ t6 F$ C/ e# j- L: m/ R% |6 X11.以下药味和作用的分配差错的是
; }/ ^! I* z( D3 gA.辛:发散行气、行血1 Z4 V$ @, Z9 \! a
B.酸:燥湿、泄下
- N% R4 C! G/ m6 oC.咸:软坚、泄下; h+ O2 G' r5 t
D.甘:收敛、固涩6 n* k7 S& b4 Q( i. I1 F7 `

- y# h& Q4 z2 F12.杰出的药物剂型可以  z3 o$ k' y4 z( E
A.改动药物的作用性质
: R/ `# u. F4 @* c8 j# ~B.改动药物的作用速度# ]+ N* L5 @3 R4 Z# A8 s
C.降低药物的不良反应$ j, ]% u% B' @7 U  q4 L. R# h
D.发生靶向作用- m+ O2 ~# }3 B7 G7 K

0 ~1 }3 n+ n/ Q  z, s13.生药的判定一般包括
% T5 v1 {7 q) v: M6 w/ S) LA.基原判定
  z2 e4 T  E! D4 R- JB.性状判定; c, K# C  ?, ~1 s- l  N0 d
C.显微判定3 s) f# G( ~$ r" Y* @4 _/ ~
D.理化判定0 v: o% ^5 a+ u2 C9 ~
+ `# ~* }) [) A- z
14.极量规则了
$ V+ Z: D! @+ o5 `5 `1 P/ S8 gA.一日量
. o+ \! h& K1 ]# R' J" L3 yB.一次量
% v! I2 A) v( n. M+ g. FC.期间总量$ m  l% I4 P! }9 b3 ~- u
D.单位时刻用药量
8 a: P/ p/ X$ T" r, \7 F! g9 l* c; _, ~8 f. t3 M8 b$ Y
15.归于新药临床实验期间的内容为
# e2 N8 P/ x7 I- U0 Q- s' z, [A.安康自愿者人体药物代谢动力学研讨( _  U3 e4 ]0 b; l
B.断定研讨政策
! L$ d4 T5 T1 S' m, u5 GC.急性毒性实验
) X& D9 y3 e# m! a' b8 yD.患者药效学研讨
8 |" W% O5 [4 G9 a, t$ M3 s; V. v- z( K- p7 G* h
三、判别题 (共 10 道试题,共 40 分)
# r/ s- X8 M2 ?1 ^/ T! l16.滤过灭菌或无菌操作制备的打针剂不需求参加抑菌剂( Z1 b* [1 ]8 o; Q; a& l4 u
0 B1 o6 m! w0 X* D( J& x  M; L$ i
17.药效动力学是研讨药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科
3 t4 O/ @% x. @
% h1 ]: z- ?* A1 d$ ]" u7 [; i18.新药上市后请求人进行的旨在查询在广泛运用条件下的药物作用和不良反应归于临床III期研讨. {9 q( k9 A/ N4 ?: u' U% ~
4 \. f, Y, s& ~7 G3 h( `
19.但凡动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到( P, a0 P5 P. s. F6 H% \+ ^

* j* T4 l  p% c; y20.药物分析是研讨药品结构和作用之间关系的学科
; S- @: i- l! b+ t: E) d+ \* s# y8 f8 w" X; B' P' F# h
21.效能用于标明药物的安全性2 m0 O2 N/ C5 s% }" g

, R5 B# z. Y6 F22.对折致死量为致使对折动物去世的浓度或剂量,用EC50及ED50标明
# c9 I' a  d1 Q+ T0 t. @6 k+ j
23.比照基因组学包括不一样进化期间生物基因组的比照研讨,不一样人种、族群和集体基因组的比照研讨
) A9 R- D1 f. n$ l; W5 V
' v% Y5 E6 o6 z24.肾是最重要的药物分泌器官) H' K! C: y3 }0 Q
8 I3 C, V8 W" Z- I! F% u( K9 L
25.合理药物设计是当前新药研讨与开发打开的首要方向
' V" o9 Y( {- M  s. L* ]! g
" D, S& u9 ~( B/ c! R. M




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