吉大19秋学期《药物分析》在线作业二【标准答案】

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吉大19秋学期《药物分析》在线作业二 -0004* b2 ^( x$ j- A5 Y* \/ X! a
试卷总分:100  得分:100
3 J9 Z. K3 F* r: @一、单选题 (共 20 道试题,共 80 分)
; N6 U  x4 i" a: A0 Y7 I# f  I1.在无对照品,在紫外分光光度法测定含量可选用% G# d# q: t% e- c( k4 n
A.标准曲线法* h* @- m% N; M8 T5 E* y
B.对照法
0 r; [. e) n. ~5 NC.吸收系数法
2 ^! c* f% O7 V6 YD.内标法
/ t: g' N# b- W% x  E7 T. t
& `: F  s" [# H0 P2 l! ?8 |6 B$ e. r2.Ag-DDC法检查砷盐:发生的砷化氢与Ag-DDC、吡啶作用,生成赤色的% D% K2 J3 X6 n7 s1 X0 B
A.胶态银
2 R5 }/ n; Q9 u7 dB.胶态砷: g  N8 R, C" o7 t- B
C.砷斑
+ p1 l) o( e9 Z, ]2 JD.三氧化二砷* G# a9 C% Z5 L7 X, C# U
) X! W/ H2 E' z1 v
3.以下杂质中,归于信号杂质的是
1 a8 s. x  R' {) G& q' E3 H; e6 U7 oA.铁盐
$ \' m' X# S; l) [( Z$ E3 cB.重金属4 l8 ]+ G+ i5 p( P- N% r$ {
C.砷盐
) m  Z& |$ g3 ]8 [" YD.氯化物
- u' X* a' p* k! x
% g$ g! d- i: z* \6 f# x4.收回率归于药物分析方法效能方针中的
" W8 Z$ h2 N* w( X4 ~# yA.线性与规模
8 x" D+ }7 N* d, y  u! ]B.精密度
5 R$ {) q4 g! CC.检出限
4 G: X& _2 [) W+ y& J$ x) r: MD.精确度% O4 H# b7 e4 K; ]0 Y* j0 n) C

8 a7 ^4 b# N- j0 q" u9 D5.杂质定量是指
: w% m' `. T; HA.药物中杂质含量
# j3 z) l6 `* p# L2 ]/ w% b% @B.药物中有害成分的含量
; H6 |( V" e' n$ i) KC.药物中所含杂质的最大答应量* v" v9 C2 p8 ]8 }- }
D.药物中所含杂质的最低答应量9 O" A/ S% \+ K' N
  M6 E9 {# }3 J4 r
6.若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在- \2 ?' Y& d' Q) j6 d* e9 |
A.700~800℃
5 S2 C% N' p" {8 }* f" s& qB.650℃
4 b4 s4 L" W" ?C.600℃以上  R: ^! f, n0 g" K6 r" T- |& l! Z
D.500~600℃
* j# f8 Y0 L" i2 Y2 w) |6 M; o7 J; P- ^/ v% g" B+ p7 [
7.下列含量测定方法中,硬脂酸镁有烦扰的是# G! N* D7 k$ K, C+ ]
A.非水溶液滴定法
+ a: i/ _2 x8 y" z( l) ^B.汞量法, `) L" [1 o  F/ t7 h
C.亚硝酸钠滴定法8 u- J. j; ?6 V5 h; j
D.中和滴定法
; @' ]2 p! J1 G3 L, Q4 t; T" E6 I
4 h+ r. v& h0 I! w8.绿奎宁反应首要用于
) D' i. t$ [" N  q* d+ M/ F! SA.磷酸可待因的辨别9 F6 U  r+ U( d2 g+ e: }- x
B.硫酸奎宁的辨别. V' a4 N' f" v; _( t
C.盐酸麻黄碱的辨别7 ^7 X- C4 r0 Q" H+ t. N
D.盐酸吗啡的辨别
3 P$ i" {, v% h% H! f: o1 i, P7 Q# ~" t: i: v
9.片剂含量测定成果的标明方法
' x! `8 A: j! z* K8 j; PA.恰当于质量的%
: [. [; x! [, q( A0 h" n) _B.恰当于标明量的%, J+ u0 {5 U& C1 s8 {1 U
C.主药的%
5 F3 c- m' }( V$ u# \. uD.g/100ml
3 D0 E4 `/ u+ o, M# v# J7 E7 A0 w/ ~3 F9 `' V* K! b* X
10.司可巴比妥钠(分子量为260.27)选用溴量法时,1ml溴滴定液(0.1mol/l)恰当于司可巴比妥钠的质量为
5 r- h( G5 b2 [: {  B( aA.26.01mg
: O) R6 \- F4 U9 e% Y1 ^- A' L! T2 @B.2.601mg
( I7 P. Z+ u7 l5 b1 B4 M% x9 OC.13.01mg
8 R2 }$ G# U/ q& T9 t3 I0 l: ]/ S3 pD.1.301mg
) G4 g1 m# g3 D& o2 E5 _1 s4 S# y1 J0 ^; W0 n4 W  o3 Z7 K
11.英国药典的英文缩写为1 J  v9 \) D/ a! Q& a
A.USP7 g2 h$ V$ ~7 g
B.JP
# f2 ^1 ^: y8 ^# q0 M( Z, F' L- y: eC.CP- V4 X4 @, B% H3 f: i, F8 j& I
D.BP
$ c. E# P, q$ D' J  ]8 l8 `; Z, A0 G
12.氧瓶燃烧法损坏下列哪一药物时,应选用石英燃烧瓶
" f: y, b% \/ @7 N  jA.含碘药物
9 B; S8 u, a, o1 A0 b* @2 Y# v9 rB.含硫药物
6 A) n5 G! O$ rC.含溴药物" T( A- U, l- e/ f( L8 u1 y: f
D.含氟药物6 u, U& D& F& E

: u0 P9 K- Z9 A% d( {13.亚硝酸钠滴定法中参加恰当溴化钾的作用是6 |6 o% E: Y' ]% \
A.避免重氮盐分化
' f( b9 r" D' c+ l) ^; }B.避免亚硝酸逸失$ `0 t& F9 o$ l' N
C.推迟反应
# w3 p0 r- Z3 d7 m1 }& s; }7 jD.加速反应
) r( f: R8 Z; r8 @
6 h8 m( }5 u' Y% c& X) i14.下列药物的含量测定,可选用四氮唑比色法的是5 `$ }. S0 K. c& o
A.黄体酮5 d+ m# _* ]9 |: m7 l/ o8 x
B.雌二醇
8 `( ^0 q9 A( C4 T0 QC.睾丸素
/ E2 o* L* I1 [0 G; kD.可的松
, b- v; L6 @+ W3 `3 z5 H2 |* @9 U- Z3 ~) N' ?; t
15.中国药典规则“熔点”是指5 x  U) v# d  w5 D3 r' _$ x
A.固体熔化时自熔至全熔时的一段温度# \+ i( \* q2 w7 T4 l
B.固体在毛细管内缩短时的温度# `/ M4 O3 J( {5 B; o
C.固体初熔时的温度
# H6 F# u2 s  b# T; n6 b6 x$ HD.固体全熔时的温度
0 C( N7 l7 X0 A1 E. @: c+ |2 W1 P4 I; q. F
16.维生素C打针液的测定为消除抗氧剂的烦扰常参加的试剂是( z# k4 b; F& m* m- R: l6 z5 B
A.苯酚4 T  c1 r! |1 y) {' G! T' g+ `
B.苯甲酸; z% K# P7 m% b: e
C.甲醛
# }. n9 B% j5 w4 Q" u: L2 ND.NaCl' y) }. D9 }3 y# H

/ Z) R+ D4 }% S5 [17.收回率一般标明的是
2 F9 W5 \# [0 |/ _! M( S9 XA.极限1 X4 T0 W4 X, O8 Q/ v
B.精密度
0 V8 c) E( F, o4 GC.检测限% [$ v# e/ r2 l: X. g; [4 g
D.精确度
+ {6 u  X; N5 I" `, F( e' K/ S2 m  e2 L5 J- \
18.阿司匹林材料药选用酸碱溶液法测定含量时,所用的溶剂为
9 ]9 h! @8 c) j1 g; a' ~& r- Z3 JA.水
2 W* t+ W& O7 ~: G/ TB.乙醚
0 U: s- D( v9 k, AC.中性无水乙醇+ N- R. m+ e+ j. M9 d+ h* s
D.中性乙醇; X$ }/ m8 b2 T3 i! d
- [) m( W9 `; ^2 Y. l" e
19.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示结束的方法为
. ?# P/ b4 T6 i5 tA.电位法
/ ]0 D" M! I3 ?9 O; k" J' b& GB.永停法
2 O  Y4 y2 _+ ]+ T$ Z3 H1 k; _C.外指示剂法
' a9 O2 y; J- r+ c0 ]  q* z! gD.不可以逆指示剂法+ l5 i3 S) w2 h2 a8 S, n

* |& A' q( y2 n: i* I0 g2 q20.用GC法测定维生素E的含量,中国药典(2000年版)规则选用的检测器是
- e( u/ a; ~& x: T2 U: gA.荧光检测器
& J1 Y& U7 q% V8 X5 [( X) R, iB.紫外检测器! D4 l0 j  Y% `' m6 A
C.热导检测器0 z7 s7 S) L# b' }) W5 s1 _
D.氢火焰离子化检测器
1 H$ I) x) q/ \% h; \- [1 ~- ^9 @; ~$ k- `. S4 `& E  [9 Q- w) S
二、多选题 (共 2 道试题,共 8 分)5 n; e  P/ w5 u. M0 }
21.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有
) [" }! e0 b0 A$ D/ `. uA.峰面积归一化法) E; V2 T. Y: Q! T) n
B.外标法测定供试品稚癯个杂质含量
9 ^- O: ^! b! A8 j6 P7 p7 ]C.加校正因子的主成分本身对照法
  `3 G9 l+ }% `/ O% f' Z6 VD.不加校正因子的主成分本身对照法/ m4 h7 F5 N, b$ S) ?4 F( B
& E" V: x7 [% A* G
22.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质" C4 o$ t* j% ^# f
A.酸性
9 u3 P2 h- }9 I+ J" OB.能与矿酸或有机酸构成溶于水的盐
3 G/ e. o$ n4 J7 LC.能与三氯化铁反应
# |" Z) ?5 I9 }7 B1 d9 ND.旋光性% X  p9 `$ f1 w  a+ e8 y0 G& m4 T. q

/ u8 W' Y& v. J, s# z0 V8 s. W' i三、判别题 (共 3 道试题,共 12 分)9 @  g1 ^6 [5 Q
23.烘干法检查中药制剂的水分时,恒重是指供试品接连两次单调的质量差异不跨越5mg" Y) P+ W3 a9 @6 ~2 E% m6 z$ M

7 [8 u- r& r- r! N+ v- g4 T24.含锑药物的砷盐的检查处法是白田道夫法
+ g# I+ `3 O6 {+ Q0 i1 B9 i! n
' c. @0 w- c* s# d+ _25.凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异
3 |+ w) e+ @/ t
2 Q* H3 _: F) a8 ~! w' |




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