吉大19秋学期《药物毒理学》在线作业一【标准答案】

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吉大19秋学期《药物毒理学》在线作业一 -0002
8 D7 }; q) k; U) g7 u- K试卷总分:100  得分:1008 E$ z8 X$ T( S" |& {+ d6 x
一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分): J/ s: f% L8 N9 J
1.特异质反应()。# s5 k* p1 B9 T' i& Q
A.是用药者先天资遗传异常致使的: N: ]0 V9 F0 r4 r/ U8 \
B.是一类免疫反应
6 [5 B8 t& N8 x1 VC.常见于过敏体质患者
3 r" O; u" t( v% h  s" `1 ]5 RD.与药物固有的药理作用完全不一样
7 }8 O( A; H- H8 _. K/ B5 }$ L
+ ^) D) I+ D* n, i2.药物致使本身免疫的典型疾病是()。
2 z* P7 @+ p) Z* }$ ?* x9 XA.过敏性皮炎
% g+ k; r2 T4 @B.药物源性狼疮
) Q3 m9 z8 S  c8 x- K& nC.荨麻疹/ u2 e6 |# ?7 P5 y+ E
D.哮喘" v. Y/ n" @( x  ~. R
9 \+ k  D7 i& T9 o/ J" q
3.内分泌器官对药物损害作用活络性最强的是()。
& E- V1 J5 x) p3 U& P+ T# hA.胰腺( G6 V8 q+ B9 R6 E8 T: I2 o' B2 F& c
B.肾上腺
/ Q; y8 b$ u, uC.甲状腺
. a" p/ S8 w4 k; RD.垂体
# c$ `/ I- v. Q2 A5 W' \0 D; a
$ d0 Z* V8 k$ N, C0 ~4 H. ?4.终毒物与靶分子的反应有()。
( `4 A: m1 b4 l- A4 w, U; _A.电子转移5 C, m% C- B; r. h4 B9 c0 v2 B9 {; A
B.氢键招引
, @; M, a' L0 ]4 t& z" GC.共价键结合: |2 X% u9 y# O+ L9 z9 r
D.以上尽是% Q/ ~* S6 E% g. P+ o" c
8 t7 Y" j# ]2 v8 h. H' @- _9 d
5.药物致使的氧化溶血常见情况不包括()。
2 e: v1 K0 ^4 T2 q; h& pA.服用氰化物和硫化氢( ~. k  E+ u  P
B.服用“氧化性”药物如非那西汀6 @' K3 k3 n3 h8 Z5 J+ ?3 z
C.呈现异常血红蛋白M- {* G. z: J  p+ J0 w- k
D.呈现异常血红蛋白H; a6 ]: d, f( u8 g6 \# \; s
  k0 M) L+ W8 [: r9 {# O( ^' b' M
6.下列分子中,哪些一般不是药物毒性作用的靶分子()。
' y9 e+ Y7 _: u. F* m( a3 mA.蛋白质. m8 q. s9 G! S9 h! n
B.脂质5 f$ _$ W7 _/ Z: z" V6 u
C.核酸
4 R0 B: \8 C" m% u% HD.ATP* x6 D3 N: e7 p: p; @# i

$ P) E* m  `2 ]2 m9 m* k$ o  r4 E7.同化类激素损害肝脏血管致使()。$ s4 k7 g% }" e7 R' h8 w
A.脂肪肝! R" G$ Y& Y2 I
B.胆汁淤积% n$ R! N8 J' O/ B0 F) f
C.肝肿瘤
: V7 e  L4 m: v: DD.肝紫癜
3 A! b: I* T; R
  K! f3 M$ m& X0 N( F8.大鼠长时刻致癌实验的实验期限一般为()。' [/ d" W( h* a* ~
A.半年, M7 w) M) e, j8 }$ W+ h
B.3个月
9 {/ g1 G* L( V9 B9 i" bC.2年8 j, ]7 _  _3 @/ _# p! I
D.1年
2 o, ]6 n9 E3 Y# Z; \7 g3 U7 H5 X' Y7 y" Y4 U* W- ~
9.初度静脉运用万古霉素的患者可以呈现()。
% I1 `" |! L9 w( f& k; [, c/ oA.超敏反应归纳征
' j# j- {4 B: rB.红人归纳征; s2 v. |& V3 v5 @
C.砜归纳征! X9 f. }8 r  H7 V; I
D.氨苯砜归纳征" |9 |; O" n: J5 b

2 @1 j. ?) v2 l* _7 X: r10.药物毒性作用的发生()。
# O" @5 o! |9 u# R5 nA.以上均是
% w; K* ]. E- }# B+ ZB.与靶器官对药物的易理性有关
+ m3 D6 g* s2 Q" }* z5 DC.与停留靶器官的量及时刻有关2 b. I7 x  L3 z5 F8 T+ ]5 }1 S) n
D.与机体对药物的处置才能有关
8 E, ^# M1 x" f' x, V$ z: {- `, G- t( y9 h2 u. d
11.体细胞骤变的最严峻的成果是()。
5 d8 v  A" Z- _* A( j6 k0 gA.隐性改动! q! H; H. E% e
B.细胞去世1 M3 U. `  T1 c: f; E7 I
C.癌症9 A, s; o+ ~! g+ C1 Z7 v( l( |
D.传给下一代
( D# z5 u+ h' D! ?: ]2 s7 U: Q( G! d/ q
12.药物的毒性反应是指()。
4 m  M! i! x" Z# C& uA.药物致使的病理改变
$ w7 s% K. t/ G  ]( jB.药物致使的生理、生化机能异常和病理改变' @! q' C: h+ ?; D, W! O
C.药物致使的生理机能异常
  ^* q; t3 R/ @7 Y9 S) {D.药物致使的生化机能异常
8 [# T/ u7 f+ d9 a' P' B4 k0 K  v/ d5 |+ ^2 @+ x" W+ B
13.常见的肾毒性药物不包括()。
; ^( A! ^" ~- }; pA.青霉素
, o& j/ L/ y0 U# \$ A9 j* Q8 n% }B.庆大霉素
# l; V# g; t, S# W. uC.对乙酰氨基酚! m" }6 I( b! E3 g5 R' J6 n4 Q
D.头孢噻吩$ E7 M% W1 R5 a1 N1 T
2 o5 H) P3 g+ u& Z  [2 j$ N
14.简略致使肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢妨碍的药物是()。5 }% g; f+ e& ?- [! T9 \: P2 h  D/ n
A.马利兰
* k0 e" O5 U* _5 {B.胺碘酮- A1 ~& E7 Y* C7 o$ j
C.呋喃妥因
% N/ _' f" l# W+ D8 }D.博来霉素$ p7 K$ }7 E7 I8 b9 @

; j+ N6 b+ B# w5 l; i15.利血平致使精力抑郁的机制是()。
/ S9 B3 {. ~& Y0 E, dA.阻断中枢神经的肾上腺素β受体; F% ]* H# k& U% j  _
B.阻断中枢神经的肾上腺素α受体
8 ]# R& U8 e# s1 ?" C% lC.激动中枢神经的肾上腺素α受体
! X3 u: ]5 K( x- R" w( Z8 TD.使中枢神经肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭
' w; J) h! I" j, ~" g
. b3 W* f0 f6 q& V二、判别题 (共 10 道试题,共 40 分)
- b' M6 e0 H( i5 y- t' s4 o16.基因骤变不包括点骤变和移码骤变。
; \9 A( A) K' a) E9 a0 r! o: P# @) s, O9 p2 f
17.氯喹和氯丙嗪等经过全身性给药致使的眼毒性作用首要靶点在角膜和视网膜。! M5 q/ I- R, [3 P. [7 f* S' V

7 B$ I0 Q( y6 Y' g8 O18.药物毒性作用的靶分子一般有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂质。
* u! z, [! a4 L( k8 ^! C: m; d7 V* b4 n9 I
19.非甾体抗炎药特别是对乙酰氨基酚运用5年以上,则可致使不可以逆的肾毒性,称为镇痛剂肾病。
7 D- {3 x# H: P# p/ C9 |/ K  d3 g0 L6 D8 A7 }. C; x
20.特别毒性研讨包括过敏反应。
0 f* t1 W0 L+ X% I; f' \2 q4 _& y8 C* D2 ~
21.全身用药的毒理研讨包括:影响性实验、体外流血实验、过敏性实验、热原实验。) l" N6 i/ d- d4 @  y2 P: e$ M
0 t9 t7 Z( I$ m# H
22.肝损害的类型除肝坏死和血管损害外,还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。- p3 m$ ]9 B9 A5 J+ B

& o6 z* }+ S$ |4 O1 C23.中脑----边缘多巴胺系统是奖赏效应发生的神经解剖基础,其间有腹侧被盖区和伏隔核是最重要的两个核团。! x6 _5 ~1 j9 T9 I8 Q" q
* t) V: ~( ]4 m& n
24.缓慢毒性一般多损害肝、肾、骨髓和内分泌等。+ A3 S  u' }- Y2 A6 W0 T6 p6 u
. @( a+ ]0 {. e
25.国新药临床前(guo xin yao lin chuang qian)对一般药理学研讨的内容首要体如今:中枢神经系统、汗水管系统和呼吸系统。
- }' ]9 U, J, y+ U6 M1 t
$ }$ i3 t6 t0 T2 t




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