中国医科大学19年12月考试《药物化学》考查课试题【答案】

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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题" Z. k6 ~4 m7 P# Y& p
试卷总分:100    得分:100
  L+ d! ?3 K% J3 N第1题,甲基多巴7 G9 n2 t" P  E+ f
A、是中等偏强的降压药
9 S3 `0 n4 o* A& ?) e6 cB、有抑制心肌传导作用
) U+ B' b/ c9 g, p9 T; nC、用于治疗高血脂症
% K- k. ?( ]8 o, _+ QD、适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
# H6 ~( R4 C9 f+ w7 D7 HE、是新型的非儿茶酚胺类强心药; k" E; _# Z5 ~( ?( V
正确答案:7 @/ j" w% @0 h( N* w& n
. t2 O9 x' X: o; }% y) x
2 `' K  Z% {, e& z* ?
第2题,含芳环的药物主要发生以下代谢! |" G+ k* G% S3 y2 }* O
A、还原代谢
$ l. }: Y: `7 I" ]B、氧化代谢6 g1 T) H, N* G2 N( z
C、脱羟基代谢' O7 L+ n) ?6 f8 d! \
D、开环代谢
9 d$ }9 C# ], s3 D. u8 nE、水解代谢
2 d$ S1 K4 d9 m( N$ H正确答案:
: B" D& e" K  C! N  ]; E+ A; ?/ [# L7 M) H4 o; {/ L$ u

) W( A5 ?0 f: L3 j第3题,下列何种药物具有抗疟作用
1 Y- n' @# V1 Z: D  k1 {A、噻嘧啶; o) l  s" _8 j/ G
B、乙胺嘧啶, D. a* j, H, V  A
C、吡喹酮) ~, Z6 _, H& I, d# B% F
D、阿苯达唑) S1 \9 I. T, U! L4 d8 `! e( i
E、甲硝唑5 _1 V( D) V8 a2 H. U0 a  M3 Y
正确答案:
$ o2 f6 h5 {9 P5 K* ~# @- M+ W) i+ ^) F
* G$ E4 }2 N/ O, b+ K) i, l
第4题,地高辛为2 V" J+ X! w, g: ~# |9 V
A、抗心律失常药
+ b. Z) ^5 d- u% BB、强心药, W& x* {) v0 o: f" f7 e2 A
C、抗心绞痛药
+ L* {5 a3 ]9 l! Y) JD、抗高血压药
. a) [$ G: j9 g$ P) hE、降血脂药( r" K: T' C7 ]+ x6 C
正确答案:3 J' j* U+ H* k: ~( f8 l8 @2 v2 I

8 U. P; A8 e0 {+ o8 g! ?' m9 w# D( A
第5题,2-(乙酰氧基)苯甲酸是下列哪个药物的化学名?/ I7 t2 ]1 |( B
A、萘普生
& }. D* Q' M% N4 `: p- t* EB、阿司匹林* m# S; t) Z$ g. d, x! l% _# |+ \
C、布洛芬$ J7 H; k/ q7 i" _- {1 R; J
D、丙磺舒# X- L1 u- |( A+ A+ q: A
E、双氯芬酸钠
+ t4 j$ _' {* F+ N0 p正确答案:* n1 p; E9 e, |

0 ~- }* ?  D5 t) m5 d% r9 X4 V4 p' l8 U: Q
第6题,H1受体拮抗剂的化学结构通式中,连接碳链的亚甲基的数目n一般为(),使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
3 D' ^6 s; B: SA、41276
3 P2 |: s( \3 w- g/ m& y' e0 KB、41308
' F% B; b5 V% X' \* |9 aC、413377 m" R4 {. p* B9 _
D、41369
4 L) ?! j/ N; \4 wE、414000 z( v# y, L  M; O# ?/ M. ~
正确答案:- }! K9 i( u  Q2 X1 |

3 Q" r/ _2 q* l/ P9 Q6 z
9 b' ?3 \4 V& h) K' ?3 _! b/ y第7题,下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是+ l1 ~( }" q4 p7 d0 N
A、可以口服
( D+ t$ B" c: ]/ @: `4 ~B、可抑制α-葡萄糖苷酶0 D3 P7 n7 E1 L; S9 W: O
C、可刺激胰岛素分泌& }" {  {) `' t, P# S  S. b
D、结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解4 |& ?, `5 Q7 |- s
E、结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
% }+ P5 l$ [9 o) o, g' @正确答案:
$ V0 d& v( c1 D& n" ?1 l+ H- I, p" w9 z# w
2 L6 U: }, k$ p  r% ^0 j
第8题,麻醉药根据其作用范围可以分为:, v8 S, Z. E9 c8 T3 K
A、吸入麻醉药和静脉麻醉药# }# ^0 F4 s3 V7 T# ~
B、全身麻醉药和局部麻醉药
) v5 ]3 R0 N* V# s& g- \C、吸入麻醉药和局部麻醉药9 V4 @6 R5 U; x: H( w
D、静脉麻醉药和局部麻醉药+ X  \3 `% s8 g8 p
E、以上均不对
$ j% S! I6 v1 d; y+ M正确答案:, ^# Y* e' J) `% P

+ _& @7 `' H1 z* p3 |+ j. Z. f- k2 u
7 H, e/ B; r, ]. B3 l第9题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用
$ [& N. V8 [% F- tA、安乃近) q7 L9 Z; |9 P
B、阿司匹林
0 }$ ~# f; v8 z  p: eC、对乙酰氨基酚, o* l9 Q: ~- a% V# y( `
D、萘普生
- |3 g* q4 e7 H: R% ZE、布洛芬6 |( ?; X9 `/ l& R, Z7 o
正确答案:
% h1 {: ~, ~4 K; s' f
* n5 ^. Q9 g( i: o7 `! |; i1 u% _; y8 F
第10题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环  t6 o) ]4 |9 M; G5 f5 ]
A、噻嘧啶8 A! H- O- Y1 c4 d9 _- ^, }
B、阿苯达唑
1 h- u8 q4 y% f& e, T7 h! ?C、吡喹酮
0 |% B: u  d1 l+ g4 LD、左旋咪唑
' I) k6 N0 R% h# E6 lE、甲硝唑( v( A, ^4 L: z4 F/ M( l
正确答案:9 h2 ^% i7 e, E$ B' N# J

+ \7 X2 T% E" w* m. T7 _8 L  j4 o
第11题,下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符
, \/ |, H4 ]0 }7 `8 J. R6 e! |A、分子中具有一个平坦的芳香结构- m) o" Q2 c) G/ d
B、一个碱性中心,在生理pH下能解离为阳离子6 O$ L5 |: \+ v* j, d5 S- ?2 ^4 e
C、碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
5 D: H# P5 \5 k" ND、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构,烃基与平坦结构在同一平面上
" I' Z3 b0 t" l- K" |E、苯基以直立键与哌啶4位相连
; J) L# B- w& M( B# [8 ~正确答案:: S/ Y' Q( M) _+ H8 I9 _$ B+ t
0 ]2 m* b% E/ I7 _7 Q
5 S9 u! t4 c% t1 q. O' W. Z# }
第12题,具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是3 ~4 x, ^7 Z& x. [2 D- t
A、H1受体拮抗剂
% r8 g2 G5 E* t5 e4 AB、H2受体拮抗剂
0 Q  T6 {2 w$ o) Y$ k7 `C、H+/K+-ATP酶抑制剂
9 e/ A+ C( s: I# wD、5-HT3受体拮抗剂
$ }, v& R8 A0 h& IE、5-HT4受体激动剂0 K. T3 l( f) S7 ]/ u
正确答案:( q( m, @1 I* P; {
4 d4 b+ p" T' p5 p5 \$ K

( A$ Q; ]7 X9 V第13题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是% `% G7 B  l* C* X6 @3 t
A、增加胰岛素分泌
  m8 S0 ~( u' |1 UB、减少胰岛素清除( A& E5 y# u4 }* A
C、增加胰岛素敏感性! j! s2 t4 ~# P4 v3 p- X
D、抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
5 S& Y% n! p. o* gE、抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度/ k. H- v$ g, e" ~
正确答案:: I0 T; P! S8 r  }. h

! W3 H: n7 B8 B
+ `( q# f6 n2 B% Z8 H4 Q第14题,盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:! k: s- l% g5 C
A、苯环
6 h4 j; R( g2 z1 VB、第三胺的氧化
0 z8 m8 I$ w+ n9 |9 p4 {C、酯基的水解
+ S) k, Z6 H/ y: sD、因为芳伯氨基
  u. G! \: r, P) J$ `# h0 hE、苯环上有亚硝化反应
$ ^) d; {- e7 u正确答案:- [1 O9 x% O5 u2 @+ e8 z; R

1 d8 w5 R$ i) o7 X) U
3 s9 V# C1 l- `0 ]/ Y第15题,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为; g) @3 x1 W, T% f4 R6 Q
A、化学药物# q* i& b6 g1 U. U7 F
B、无机药物
0 j) y% ~0 B" |5 s6 @  v& vC、合成有机药物
5 Z( ^2 n$ o+ b( LD、天然药物
: Z" V$ U% s0 @+ h! SE、药物
- B3 P5 }/ c# N' |6 j1 _# A& n正确答案:# C% U" p) S; u& w9 ?
# ]6 f" n9 D) G, @* q
; ^, C; [' t5 z' X
第16题,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
$ j+ m) ^6 b& K" }A、药物和受体相互键合作用0 f, b! X/ u% k; {2 p
B、药物结构中的官能团7 z: C) B7 [8 b- _0 s
C、药物分子的点和分布
2 e4 G) T3 P6 t& a) `, s7 [7 SD、药物的立体异构体
5 c; N2 E' i! f4 A' rE、药物的剂型
9 G: Z6 l, X8 [正确答案:$ G- I2 v( V) E: j

* {' \9 S+ z- k2 D8 w0 P
/ I3 H2 j' t8 c0 |/ h$ e( i第17题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
* Y$ T3 X, U9 ]' S5 pA、硝基还原为氨基
9 u: w" T* q9 }$ W- bB、苯环上引入羟基
+ b, f0 |, L2 _C、苯环上引入环氧0 }$ j# v; {. v' e5 R, W: w6 _' p3 P
D、酰胺键发生水解$ S8 B( r& {8 v; T4 q
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯6 r3 D; o) N3 p
正确答案:
" t+ p6 K, p7 F! K2 D
6 H' x) @2 s, B  y
% ^# G- n" N( h: i第18题,吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团
+ p  p3 T/ S2 C* u  Q& NA、醇羟基- _0 V; a% ~- K9 o
B、双键: V) O) [4 @( K
C、醚键
8 J9 w( r0 h& d" K4 ^8 K, {- e$ bD、哌啶环: h( ]' L7 w; z/ m6 K
E、酚羟基
  y' J, V) Q5 v正确答案:" P4 k' j, g' p  ~, R2 Z, r
7 D/ `2 ~3 d: ~4 W. B# W* V: d

- V1 _, F' L5 J第19题,下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符
9 c0 w  Y4 [/ \0 b% ~$ \) VA、胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
4 k6 L+ Y3 j: GB、溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂,具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用  s; Q8 a8 u  z8 U
C、溴新斯的明在水中极易溶解,在乙醇或氯仿中易溶,在乙醚中几乎不溶
& h% T9 k7 j2 @( Q. bD、溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
8 G; E8 o5 e& |- rE、溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏,故常用于注射
7 P  F- z. ]# `3 z& ~( B正确答案:  F+ C6 Q  ^$ ?5 Y, E) w

+ v0 W1 [! V5 w7 G% r& }4 N
% H, x  V% f3 V  b9 U! G第20题,下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质
0 h; Q+ \0 g  v* O' J& aA、为季铵盐类化合物,极易溶于水+ y) r) m; ]3 t5 K9 y/ y
B、为酯类化合物,不易水解* X* G4 i9 c+ X* t# c7 F& l$ @4 q
C、可发生Hofmann消除反应2 A0 E' d! k0 i$ A- Y3 c( v! M
D、在血浆中极易被酯酶水解,作用时间短
" [  g& z; Z* j  `4 C& RE、为去极化型肌松药
. t+ P% M( {8 P( `7 U2 S正确答案:
1 j$ x7 x2 r3 o% X8 l) ^# T" f4 o: L) q+ X; I: F9 t- p
9 g" V4 ?9 l! h8 ]5 W  V
第21题,前药
- j- b( y- d% S3 v6 D* J) j  b) c正确答案:3 ^+ g* c+ L/ M: d

3 r- K- \+ W* n  G. J+ x5 D0 h
4 v' Z& u7 }! c* b/ G第22题,先导物
4 X3 c/ B- {) k5 Z4 D0 z4 \/ d正确答案:$ i# R; i5 t! x0 ]
, C* k( d3 N4 E; v5 u1 ~
. @1 e% A& K8 d0 T
第23题,代谢拮抗物4 z* G$ x0 T6 ?$ k# ?8 g6 e5 X- s
正确答案:
/ u# R3 Y! }" \4 Z
/ v5 R: ~+ W: O: m- R# n8 o/ {
2 U0 w& Q. f/ x$ ?5 w' v" ~- U第24题,药动团! @" \! n% N5 ~4 I! N
正确答案:
' Q. O4 ^- @4 h) j5 G+ q
7 A3 O& o- L6 ?4 x. i' n! ]& D2 J& f+ _7 h0 l; l! q7 u
第25题,药效团
3 \  M8 b0 h8 j# f正确答案:& M5 X6 P! I) w8 ^9 h* K
( \# p: g! h, b- U& F5 M/ j! u

: f3 U% U3 ~* _2 A第26题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
5 Y2 U+ E3 V4 \: o4 W8 F" ~' M正确答案:* K) K, H# e+ {5 g% Z- c: O% k

  f3 X, o3 P/ k& z( {2 P5 B  Y9 Y4 G, d7 L+ L8 t; V
第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。* ?, R  _7 w4 ~
正确答案:4 }' h, q2 ]" u1 h! p7 [6 M/ I" \1 y

0 c& u0 t$ `( [6 a, L+ L
# a) `! J9 Z4 G/ ]第28题,按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为##类,代表药物##;##类,代表药物##;##类,代表药物##;##类,代表药物##;##类,代表药物##。
; V7 \) m8 D3 Z" n/ z7 E/ h( c正确答案:* s4 B3 u/ W5 v8 Z0 j, j

  W/ k( M- |/ [; p6 R( Y1 q& j8 {/ ]' _$ `* e
第29题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?+ c9 P0 x9 W' n  Z  b* H7 l
正确答案:
9 R9 m0 p) U1 J: B/ G' U5 P& l9 i: q( a

2 g8 b# u+ X4 \0 W* X第30题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
3 Z" h# x& d2 i7 `, n正确答案:0 \0 P, T" T1 |1 b0 N7 L+ }& B
  r6 E5 h9 Z+ S6 G8 e
* A* X5 P  f& Q3 {& o
第31题,为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大,对人体正常细胞的毒性较小?
/ ^" T( d+ U% ~! ?0 l+ B* M4 g正确答案:
$ g0 m2 G# P5 u6 d, t4 y* ]# w! s& Q8 c
6 c% u0 ^9 T8 ^2 [) }
+ p6 K& C+ J$ D第32题,试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。4 }; z$ n# o! S! {6 w
正确答案:( p+ v0 B0 }2 I* p5 K  C

- y8 z4 K7 \! Z* e
5 X7 H& H0 Y& e' V2 O第33题,简述局部麻醉药的构效关系。8 N6 ^$ L3 Q" ?. [" o& A
正确答案:+ S& C7 x2 C0 ~3 U5 ?& p: W
0 u; X% |- j, D& l1 n+ T  Z- ~9 I




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